Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar - hydrokortizon aceponát - kortikosteroidy, dermatologické přípravky - psi - pro symptomatickou léčbu zánětlivých a svrbivých dermatóz u psů. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - cinakalcet hydrochlorid - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - vápníková homeostáza - léčba sekundární hyperparatyreózy (hpt) u pacientů s end-stage renálním onemocněním (esrd) při udržovací dialýze. cinacalcet mylan může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů vitaminu d, jako vhodné. léčba hyperkalcémie u pacientů:příštítných carcinomaprimary paletových vozíků, pro které parathyroidectomywould být uvedeno na základě sérových hladin vápníku (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizon - ektoparazitikum pro lokální použití, vč. insekticidy - kočky - léčba a prevence napadení blechami (ctenocephalides canis a c. felis) u koček. veterinární léčivý přípravek lze použít jako součást léčebné strategie pro alergickou dermatitidu blech (fad).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - portrazza v kombinaci s chemoterapií gemcitabinu a cisplatiny je indikován k léčbě dospělých pacientů s receptorem lokálně pokročilého nebo metastatického epidermální růstový faktor (egfr) vyjádření skvamózní nemalobuněčný karcinom plic není předchozí chemoterapii pro tuto podmínku.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresiva - simulect je indikován k profylaxi akutní varhany odmítnutí v de-novo alogenní transplantace ledvin u dospělých a pediatrických pacientů (1-17 let). to má být užíván současně s cyklosporinem pro mikroemulzi a kortikosteroidy jako založené na imunosupresi, u pacientů s panel reaktivní protilátky, méně než 80%, nebo v trojkombinaci udržovacího imunosupresivního režimu, který je složen z cyklosporinu pro mikroemulzi, kortikosteroidů a buď azathioprinu, nebo mofetil-mykofenolátu.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pfizer, spol. s r.o., praha array - 11194 exemestan - potahovaná tableta - 25mg - exemestan

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

curium austria gmbh, hausmannstaetten array - 19174 fluorcholinium-(18f)-chlorid - injekční roztok - 1gbq/ml - fluorcholin-(18f)

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxakarb - ektoparazitikum pro lokální použití, vč. insekticidy, indoxakarb - dogs; cats - léčba a prevence napadení blechami. pro psy a kočky: léčba a prevence napadení blechami. veterinární léčivý přípravek může být použit jako součást strategie léčby bleší alergie dermatitida. rozvinutí stádií blech v bezprostředním okolí zvířete je zabito po kontaktu s zvířaty ošetřenými activyl.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - laronův syndrom - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - pro dlouhodobou léčbu selhání růstu u dětí a dospívajících s těžkým primárním deficitem inzulínu podobného růstového faktoru 1 (primární igfd). závažnou primární igfd je definována:výška směrodatná odchylka skóre ≤ -3. 0 a;bazální inzulín-jako růstový faktor-1 (igf-1) v krvi pod 2. 5. percentil pro věk a pohlaví a;růstový hormon (gh) soběstačnost;vyloučení sekundárních forem deficience igf-1, jako je podvýživa, hypotyreóza, nebo chronická léčba farmakologické dávky protizánětlivé steroidy. závažnou primární igfd patří pacienti s mutacemi v gh receptoru (ghr), post-ghr signální dráhy, a igf-1 genu vady; nejsou gh nedostatečné, a proto nelze očekávat, že exogenním rŮstovÝm léčba. doporučuje se potvrdit diagnózu provedením igf-1 generace testovat.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - acetát osateronu - urologika - psi - léčba benigní hypertrofie prostaty (bph) u mužských psů.